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[size=2][color=Black][b]用pGEX4T2载体插入目的片段300bp左右,转入BL21菌株,
200mmol IPTG 37 °C诱导4小时,冻融超声裂解菌体,离心后上清过GST-Serpharose柱,PBS 洗
2013年05月10日发布人:079777chao
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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用了.[/color][/size],[size=2][color=Black]培养瓶瓶盖、离心管管盖碱液浸泡过夜,水洗至中性,酸泡30min,水洗至中性,蒸馏水冲洗2次,三重水洗2次,晾干,用前灭菌。
橡皮胶塞消毒酒精浸泡,用前取出凉干,超净台紫外
2012年03月06日发布人:DNA
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[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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[size=2][color=Black][b]
我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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的杂带啊~~盼高手能帮我解答,,不胜感激,,
我用的β-actin抗体的santa的,二抗是KPL的山羊抗小鼠HRP,封闭用的是5%脱脂奶粉(TBST含0.1%吐温-20)在37°C封闭1h,一抗稀释是用封闭的牛奶,一抗稀释比为1
2023年08月18日发布人:二子
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仍然有诡异的带,请问有谁知道原因吗?
[img]file:///C:/Users/Administrator/AppData/Roaming/Tencent/Users/597136431/QQ/WinTemp/RichOle/%257Q[PEO_W6%7D%60SA9_~1M6%60%7B8[/size],[size=2]
引物二聚体,设计引物
2015年03月10日发布人:huifeng0516